केन्‍द्र ने सभी राज्यों के औषधि नियंत्रकों से दवाइयों के प्रत्येक बैच के निर्माण और बाज़ार में जारी करने से पहले परीक्षण सुनिश्चित करने के उपाय करने को कहा है। स्‍वास्‍थ्‍य सेवा महानिदेशालय ने मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में कथित तौर पर दूषित कफ सिरप से बच्चों की मौतों की हाल की घटनाओं के बाद यह निर्देश दिया है। राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों से यह भी सुनिश्चित करने को कहा गया है कि निर्माताओं के पास एक मज़बूत विक्रेता योग्यता प्रणाली हो और वे केवल विश्वसनीय और अनुमोदित विक्रेताओं से ही कच्चा माल खरीदें।
महानिदेशालय ने कहा है कि औषधि नियमों के अनुसार लाइसेंसधारी को अपने उत्पाद के निर्माण में उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल के प्रत्येक बैच या लॉट और अंतिम उत्पाद के प्रत्येक बैच का परीक्षण करना होगा। लाइसेंसधारी को ऐसे परीक्षणों के संबंध में विवरण दर्शाने वाले रिकॉर्ड या रजिस्टर भी रखने होंगे।